Prawo w gabinecie

Prezydent Andrzej Duda skomentował decyzję Sejmu, który nie uchwalił ustawy dekryminalizującej pomoc w aborcji. Prezydent stwierdził: „Jestem zadowolony z wyniku głosowania, to jest wynik rozsądny.” Już wcześniej zapowiedział, że w przypadku przyjęcia ustawy w takim kształcie przez parlament, nie podpisze jej.

Wiceminister Marek Kos zabrał głos w sprawie możliwości wystawiania recept na tabletki „dzień po” przez farmaceutów, niezależnie od ich uczestnictwa w pilotażu opieki farmaceutycznej w zakresie zdrowia reprodukcyjnego. W odpowiedzi na interpelację posłanki Marceliny Zawiszy, wiceprzewodniczącej sejmowej Komisji Zdrowia, minister podkreślił, że każdy farmaceuta zatrudniony w aptece może wystawić receptę na antykoncepcję awaryjną.

Rzecznik Praw Pacjenta podkreśla, że przepisy prawa nie zakazują stosowania sztucznej inteligencji (AI) w procesie leczenia pacjentów. Bartłomiej Chmielowiec zaznacza, że AI może wspierać personel medyczny, jednak odpowiedzialność za organizację bezpiecznych warunków leczenia spoczywa na podmiocie udzielającym świadczeń zdrowotnych.

Od początku 2023 r. Zaczęły obowiązywać nowe przepisy regulujące reklamowanie wyrobów medycznych. Jest to efekt wprowadzonej w życie 7 kwietnia 2022 r. Nowej ustawy o wyrobach medycznych. Kwestie dotyczące reklamy wyrobów medycznych weszły z 9-miesięcznym opóźnieniem i zaczęły obowiązywać od Nowego Roku. Jakie zmiany przynoszą nowe przepisy dla praktykujących lekarzy? Czy zmieni się możliwość i zakres reklamowania gabinetów medycznych?

Często się zdarza, że pacjentki obwiniają lekarzy za niepowodzenia w donoszeniu ciąży. Czasem wynika to z działania lub zaniechania lekarza, czasem jednak przyczyny wynikają z patologii, która nie może być rozpoznana w początkowej fazie rozwoju ciąży.

Naczelna Izba Lekarska poinformowała, że lekarze prowadzący praktykę zawodową w pełni samodzielnie – czyli bez personelu pomocniczego – nie mają obowiązku wprowadzania tzw. standardów ochrony małoletnich. Tak ten temat ocenia również Ministerstwo Sprawiedliwości. A co z innymi gabinetami? Do kiedy te standardy muszą zostać wprowadzone?

Umowę ramową, dotyczącą wspólnego udzielania zamówień na dostawę do 665 tys. dawek zaktualizowanej szczepionki przeciwko grypie odzwierzęcej Seqirus, a także opcję dotyczącą kolejnych 40 mln dawek podpisał w imieniu grupy państw europejski Urząd ds. Gotowości i Reagowania na Stany Zagrożenia Zdrowia (HERA).

Pigułkę „dzień po” oferuje w Polsce jak dotąd 900 aptek, gotowość jej sprzedaży zgłosiło 1200 aptek. – 300 z nich czeka na podpisanie umowy – przekazała w poniedziałek minister zdrowia Izabela Leszczyna.

Agnieszka Dziemianowicz-Bąk odebrała nagrodę "Lider Pacjentocentryzmu". Minister rodziny, pracy i polityki społecznej nagrodą została uhonorowana przez Fundację MyPacjenci za projekt ustawy, który wydłuża urlopy dla rodziców wcześniaków i dzieci hospitalizowanych po narodzinach.

Są zmiany dotyczące tak zwanej klauzuli sumienia, teraz placówki medyczne mają obowiązek tak zorganizować pracę, by przynajmniej jeden z lekarzy mógł wykonać zabieg przerwania ciąży.

Lekarz będzie miał prawo do informowania o swojej działalności. Tak wynika z zapisów nowego Kodeksu Etyki Lekarskiej (KEL), który ma obowiązywać od 1 stycznia 2025 r. Zostało wprowadzonych wiele nowych zapisów i uregulowań, rozwiązano chociażby kwestie udziału lekarzy w badaniach leków.

Prezes NFZ Filip Nowak zapewnia, że farmaceuta, który nie wystawi recepty na antykoncepcję awaryjną osobie poniżej 18. roku życia, „nie będzie karany”. Przypomnijmy, że od 1 maja do Narodowego Funduszu Zdrowia wpłynęło ok. 150 wniosków z aptek, które chcą wziąć udział w pilotażowym programie dotyczącym sprzedaży „pigułki dzień po”.