Petycja z postulatem utworzenia ośrodka, który zajmowałby się kompleksowo i wszechstronnie trisomią 21 chromosomu trafiła do Sejmu. Autorzy petycji twierdzą, że na trenie naszego kraju nie prowadzi się badań dotyczących leczenia tej choroby genetycznej.
Uznaje się ją za nieuleczalną, a poradnie genetyczne w Polsce zajmują się głównie diagnostyką prenatalną, brakuje natomiast badań genetycznych nad zespołem Downa. Sejmowa Komisja do Spraw Petycji zwróciła się z tym problemem do Ministra Zdrowia. Jej przedstawiciele poprosili o przedstawienie informacji na temat prowadzonych w Polsce lub planowanych badań naukowych nad zespołem Downa oraz możliwościami skutecznego wspierania w codziennym życiu osób z tą chorobą. Pytano również o funkcjonowanie wyspecjalizowanych placówek prowadzących badania nad rozwiązaniami mającymi na celu skuteczne wspieranie osób z trisomią 21. Pytano także, czy jest możliwe i zasadne powołanie odrębnego instytutu lub wskazanie kliniki, która zajęłaby się tą problematyką w sposób szczególny.
