Wzmacniane są zalecenia dotyczące zapobiegania ciąży i oddawania krwi/nasienia podczas stosowania mykofenolanu mofetylu (prolek kwasu mykofenolowego). Tak poinformowała spółka Sandoz Polska, w uzgodnieniu z Europejską Agencją Leków oraz Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Mykofenolan jest substancją o silnym działaniu teratogennym u ludzi, wykazującym w przypadku narażenia na niego w czasie ciąży zwiększone ryzyko wystąpienia samoistnych poronień i wad wrodzonych. Dlatego lekarz powinien upewnić się, że kobiety i mężczyźni przyjmujący mykofenolan zdają sobie sprawę z ryzyka szkodliwego wpływu na dziecko, z konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji oraz z konieczności natychmiastowej konsultacji z lekarzem, jeśli jest podejrzenie ciąży – czytamy w komunikacie. Pacjentki w wieku rozrodczym powinny wykonać test ciążowy przed rozpoczęciem stosowania mykofenolanu mofetylu. Podczas leczenia lub przez co najmniej 6 tygodni po zaprzestaniu stosowania mykofenolanu pacjenci nie powinni oddawać krwi, natomiast mężczyźni nie powinni oddawać nasienia w trakcie leczenia lub w ciągu 90 dni po zaprzestaniu stosowania mykofenolanu.