Komunikat Prezesa URPL z 4 września 2025 roku jednoznacznie wskazuje, że zabiegi z użyciem wypełniaczy mogą wykonywać wyłącznie lekarze. Preparaty do wypełniania skóry twarzy, błon śluzowych czy tkanek podskórnych są wyrobami medycznymi i muszą być stosowane zgodnie z ich przeznaczeniem oraz instrukcją producenta. To decyzja, która porządkuje rynek i ma szczególne znaczenie także dla lekarzy ginekologów zajmujących się medycyną estetyczną i ginekologią plastyczną.
Nowy komunikat URPL stanowi ważny krok w kierunku uporządkowania praktyki medycyny estetycznej w Polsce. Wyraźnie podkreśla, że wszelkie preparaty stosowane do wypełniania skóry twarzy, błon śluzowych czy tkanek podskórnych należy traktować jako wyroby medyczne, które muszą spełniać określone wymogi formalne, w tym posiadać oznakowanie CE wraz z numerem jednostki notyfikowanej. Oprócz tego każdy taki wyrób powinien być zaopatrzony w instrukcję używania, a zabiegi wykonywane z jego użyciem muszą odbywać się wyłącznie zgodnie z przeznaczeniem i wskazaniami producenta.
Dla lekarzy ginekologów oznacza to wzmocnienie pozycji w obszarze ginekologii estetycznej i plastycznej. Wypełniacze stosowane np. w rewitalizacji okolic intymnych, w poprawie jakości skóry czy w zabiegach korekcyjnych również mieszczą się w kategorii wyrobów objętych komunikatem. W praktyce oznacza to, że tego rodzaju procedury mogą być bezpiecznie prowadzone wyłącznie przez lekarzy posiadających odpowiednie przygotowanie medyczne, a nie przez kosmetyczki czy osoby bez formalnych uprawnień.
Z punktu widzenia ginekologów specjalizujących się w estetyce intymnej komunikat niesie kilka istotnych konsekwencji. Po pierwsze, daje jasne ramy prawne – potwierdzając, że lekarz wykonujący zabieg z użyciem certyfikowanego wypełniacza działa zgodnie z prawem i standardami. Po drugie, chroni pacjentki, które coraz częściej poszukują bezpiecznych i profesjonalnych metod poprawy komfortu i jakości życia seksualnego. Wreszcie, wzmacnia rangę ginekologii estetycznej jako pełnoprawnej gałęzi medycyny, a nie jedynie usługi kosmetycznej.
Jednocześnie komunikat stawia przed lekarzami konkretne obowiązki. Każdy wyrób powinien być dokładnie zweryfikowany pod kątem legalności, posiadania certyfikatu CE oraz aktualnej instrukcji używania. Zabieg musi być prowadzony zgodnie z tym dokumentem – zarówno jeśli chodzi o technikę podania, jak i przeciwwskazania czy możliwe działania niepożądane. Niedopełnienie tych obowiązków może narazić lekarza nie tylko na powikłania kliniczne, ale i konsekwencje prawne.
Ostatecznie decyzja URPL jest dobrą wiadomością dla środowiska ginekologów. Wzmacnia standardy bezpieczeństwa, eliminuje ryzyko nieuczciwej konkurencji ze strony osób bez kwalifikacji medycznych i podkreśla profesjonalny charakter ginekologii estetycznej. Dla pacjentek to gwarancja, że zabiegi intymne, wymagające wysokiego poziomu wiedzy i odpowiedzialności, wykonywane są w bezpiecznych warunkach przez osoby z odpowiednim przygotowaniem.
