Eksperci są przekonani, że wprowadzenie testu HPV DNA, jako powszechnego standardu diagnostycznego w kierunku raka szyjki macicy, jest skuteczniejszą i tańszą metodą badania. Wprowadzenie testu miało nastąpić od stycznia 2025 roku, jednak termin ten wciąż jest przesuwany.

Dlaczego test HPV DNA jest lepszy od cytologii?

– Cytologia jest badaniem, które powstało 70 lat temu. Postęp medycyny, który się dokonał, daje nam aktualnie możliwości o wiele dokładniejszej diagnostyki, służącej jak najwcześniejszemu wykrywaniu ryzyka, jakie niesie za sobą zakażenie HPV – powiedział prof. Witold Kędzia z Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu.

Czułość testu HPV DNA – lepsza ochrona dla kobiet

Test ten ma znacząco wyższą czułość niż cytologia, dlatego pozwala z ogromną dokładnością (przekraczającą 95 proc.) identyfikować kobiety zagrożone rozwojem raka szyjki macicy. Badanie HPV DNA jest preferowanym narzędziem do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy u kobiet w wieku od 30 do 65 lat. Powinno być wykonywane w odstępie co najmniej pięciu lat.

Jak przebiega test HPV DNA?

Materiał do wykonania testu na obecność materiału genetycznego wirusa HPV pobierany jest dokładnie tak, jak do badania cytologicznego, czyli w gabinecie ginekologicznym przez lekarza lub pielęgniarkę. Ta sama próbka po wykonaniu testu HPV DNA może być w razie potrzeby użyta do badania cytologicznego, dzięki czemu kobieta nie musi przychodzić po raz drugi do gabinetu ginekologicznego.

Opóźnienia we wprowadzeniu testu w Polsce

W Polsce na wprowadzenie testu HPV DNA do koszyka świadczeń gwarantowanych czekają zarówno kobiety, jak i specjaliści. Zgodnie z ostatnimi zapowiedziami Ministerstwa Zdrowia wprowadzenie testu HPV DNA jako powszechnego standardu diagnostycznego miało nastąpić od stycznia 2025 r. – Termin jest niestety przesuwany, podczas gdy mamy dramatyczne wskaźniki wykrywalności raka szyjki macicy na zaawansowanym etapie i bardzo wysoką śmiertelność z tego powodu – skomentowała Joanna Frątczak-Kazana z Onkofundacji Alivia.

Skutki opóźnień we wdrażaniu nowego standardu

Szczyt zachorowań na raka szyjki macicy przypada na wiek od 35 do 45 lat. – Każdy miesiąc opóźnienia dostępności tego badania to dodatkowe ryzyko przedwczesnej śmierci – dodała Joanna Frątczak-Kazana. Eksperci podkreślają, że wprowadzenie testu HPV DNA jest kluczowe dla poprawy wyników leczenia i redukcji śmiertelności z powodu raka szyjki macicy.

Dowiedz się więcej – Nowy Gabinet Ginekologiczny: Test HPV DNA

Więcej ciekawych artykułów w "Nowy Gabinet Ginekologiczny" - zamów prenumeratę lub kup prenumeratę w naszym